哈尔滨肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织) - 哈尔滨南岗万核医学检测中心
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已明确诊断,希望寻找可能有效治疗方案的您。
- 考虑进行靶向治疗,需要明确用药可能性的您。
- 评估是否适合免疫治疗,想了解TMB、MSI等指标的您。
- 在哈尔滨进行治疗,主治专业人士建议完善基因检查的您。
- 希望结合化疗敏感性基因结果,为方案选择提供更多依据的您。
- 治疗后希望监测基因变化,评估后续选择的您。
这个检测能查出什么?
如果将肿瘤比作一座结构复杂的建筑,这项检查就如同对其设计蓝图进行一次全面的‘测绘’。它主要分析三部分内容:一是检测164个与靶向用药密切相关的基因,查看是否存在特定的‘设计缺陷’(如突变、融合),这些信息有助于评估某些靶向药物是否可能对您有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,通过TMB、MSI和PD-L1表达水平,分析免疫治疗起效的可能性。三是检测与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。它能提供丰富的信息,帮助我们更深入地了解您体内肿瘤的特点。但需要理解的是,检查结果是一项重要的参考信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。其中,使用先前留存的组织样本(如石蜡切片)最为简便,无需再次取样。如果使用全血,通常无需空腹。具体的采样操作由专业人士在哈尔滨的合作机构或医院完成,过程会尽量轻柔。样本准备好后,可以通过专业物流安全寄送至检测中心,您无需亲自前往。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业内广泛应用的NGS技术(同时分析DNA和RNA),技术成熟稳定,对基因变异的检测具有很高的灵敏度和准确性。整个检测流程在标准化的实验室内进行,确保操作规范和安全。样本信息全程采用编码管理,严格保护您的隐私。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。极少数情况下,可能因样本中肿瘤细胞含量不足或某些特殊变异类型,而无法得出明确结论。如果结果提示需要,专业人员会结合您的情况建议是否需要进行补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为14640元,无法使用医保报销。
- 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具报告。
- 请确保提供的组织样本信息准确、可追溯。
- 邮寄样本前,请确认包装符合生物安全运输要求。
- 报告出具后,建议由专业人士协助您解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
- 检测结果应作为综合评估的参考信息之一。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条,均分4.6)
家人是晚期患者,时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来,从收到样本到出报告,一天都没拖延,每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照,关键突变都对得上,很可靠。
机构回复
严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求,感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻,我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。
家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。
因为要等医院病理科出蜡块,前期准备时间比预期长,整个过程下来快一个月了。不过负责跟进的专员一直没忘了我,每隔几天就会微信上问候一下,问问医院那边进展如何,需不需要他们协助沟通。这种不离不弃的跟进,让人感觉不是孤军奋战。
机构回复
我们理解院外流程存在不确定性,陪伴您共同推进是我们的分内之事。非常感谢您在整个过程中的耐心与配合,最终能顺利完成检测,我们和您一样感到高兴。
作为肺癌患者家属,我对比了好几家,最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后,医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗,现在爸爸在用药。过程透明,没接到过骚扰电话。
机构回复
感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务,绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考,祝您父亲治疗顺利!
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
我父亲是肝癌晚期,主治医生建议做这个检测找靶向药。最让我感动的是客服的跟进,检测报告出来后,他们专门拉了个微信群,不仅把报告发过来,还安排了遗传咨询师在线语音给我讲了快40分钟,把里面的专业术语都掰开揉碎了讲,连我这种完全不懂的家属都能听懂下一步该怎么和医生沟通。这种负责任的态度真的远超预期。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在面临复杂报告时的焦虑,因此提供一对一的报告解读服务是我们的核心服务之一。能帮助您清晰理解报告并更好地与医生配合,我们非常欣慰。祝您父亲治疗顺利!
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
服务流程很规范,态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天,那几天特别焦虑,天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间,能理解,但希望以后时间预估能更准确些,或者有更主动的进度更新。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯,我们已反馈给生产与客服部门,会优化流程,努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。
因为有甲状腺结节一直不放心,医生建议穿刺后加做基因检测。这个套餐覆盖的基因很全,还包含了PD-L1。报告结果显示是良性突变,心里一块大石头终于落地了!整个流程很顺畅,客服解释得也很清楚,推荐给有类似困扰的朋友。
机构回复
祝贺您获得安心的结果!甲状腺结节的精准评估至关重要。我们的检测正是为了帮助您和医生更全面地进行风险判断和后续管理。感谢您的推荐,祝您健康!
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天,中间催过一次,客服回复态度挺好,但就是说还在分析中,让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的,找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了,我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核,导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可!
流程挺顺利的,但等待报告的时间比当初客服说的最晚时间还超了三天。虽然能理解需要保证准确度,但等待的每一天都很煎熬。希望时间预估能更准确些,或者有加急选项,哪怕多付点钱我们也愿意。
机构回复
非常理解您焦急的心情,也为我们预估的不准确向您致歉。目前我们已推出针对部分紧急治疗需求的加急服务通道,您可以联系客服详细了解。再次感谢您的反馈,这帮助我们不断改进。
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